bis[7-methyl-1-phenylisoquinolinato-N,C(2')]iridium(III) acetylacetonate | 872509-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis[7-methyl-1-phenylisoquinolinato-N,C(2')]iridium(III) acetylacetonate
• CAS: 872509-47-2
• 化学式: C₃₇H₃₁IrN₂O₂
• 分子量: 727.885
• InChiKey: TXYHOGPBJNUXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1-phenylisoquinoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 bis[7-methyl-1-phenylisoquinolinato-N,C(2')]iridium(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  双取代对苯基异喹啉铱（III）配合物的影响

  摘要：

  本文研究了一系列双取代的苯基异喹啉铱（III）配合物的合成和光物理性质。有趣的是，即使单晶X射线晶体学数据显示存在空间位阻，也可以制备双[3-甲基-1-对甲苯基喹啉基-N，C 2 ']铱（III）（乙酰丙酮）（6a1）。由于在C-3位上的甲基对异喹啉有阻碍作用。值得注意的是，循环伏安（CV）测量表明，尽管这些铱（III）配合物具有相似的能隙，但它们的E 1/2（ox）不同于单取代的（在苯环中）苯基异喹啉铱（III）配合物。这说明铱（III）配合物氧化电位的主要影响是取代的异喹啉环。而在红色区域发射的所有这些配合物，双[5-甲基-1- p -tolylisoquinolinato- Ñ，c ^ 2 “]铱（III）（乙酰丙酮）（6C1）显示9299.36烛光/米的更高的亮度2在在电流密度J = 0.28 mA / cm 2时，更高的电流密度J = 63.69 mA / cm 2和更好的发光效率21

  DOI：

  10.1021/om050638p