| 1551163-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1551163-08-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆S₂
• 分子量: 531.654
• InChiKey: ONOMHDUJLFEKKN-XQBPLPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropanecarboxamide 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到(4aR,5R,7S)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-5-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1,1-dioxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-pyrrolo[1,2-b]thiazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel, sulfonamide linked inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  A sulfonamide replacement of the P2-P3 amide bond in the context of macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors was investigated. These analogs displayed good inhibitory potency in the absence of any P3 capping group. The synthesis and preliminary SAR are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.060
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4R,5R)-1-(allylsulfonyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-vinylpyrrolidine-2-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel, sulfonamide linked inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  A sulfonamide replacement of the P2-P3 amide bond in the context of macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors was investigated. These analogs displayed good inhibitory potency in the absence of any P3 capping group. The synthesis and preliminary SAR are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.060