1-Mercapto-S-(2-carboxyethyl)-3,5-diphenyl-2-thioniabicyclo<4.4.0>dec-3-ene chloride | 85606-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Mercapto-S-(2-carboxyethyl)-3,5-diphenyl-2-thioniabicyclo<4.4.0>dec-3-ene chloride
• 英文别名: 1-Mercapto-S-(2-carboxyethyl)-3,5-diphenyl-2-thioniabicyclo[4.4.0]dec-3-ene chloride
• CAS: 85606-37-7
• 化学式: C₂₄H₂₇O₂S₂*Cl
• 分子量: 447.062
• InChiKey: IIXFSGFITKFJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 1-Mercapto-3,5-diphenyl-2-thiabicyclo<4.4.0>dec-3-ene 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到1-Mercapto-S-(2-carboxyethyl)-3,5-diphenyl-2-thioniabicyclo<4.4.0>dec-3-ene chloride
  参考文献：
  名称：

  双环半二硫缩醛SR-锍盐的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 1,3-二芳基-3-(2-氧代环己基)丙-1-酮在酸性介质中与硫化氢反应，可以很容易地获得双环聚二硫代缩醛，例如 (I-III)，并且可用于生物活性化合物的制备[i, 2]。迄今为止，工作人员的注意力主要集中在碱性溶液中巯基的烷基化[3]。我们在此报告了为了获得 SR-锍盐而对硫化物硫进行烷基化的尝试。已知S-甲基锍盐在涉及“活性甲硫氨酸”的活生物体中发生的反应中起重要作用。然而，合成的SR-锍盐在生物学方面仍然知之甚少，已有文献报道S-甲基-4-羟基-4苯基硫代环己烷碘化物的药理作用[4]，

  DOI：

  10.1007/bf00765217