tert-butyl 2-(5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylthio)acetate | 871477-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]sulfanylacetate
• CAS: 871477-01-9
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 352.885
• InChiKey: YAFCAGUGMITFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylthio)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2010135530A3
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(5-(2-chloro-4-methylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Investigation on the role of the tetrazole in the binding of thiotetrazolylacetanilides with HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  The role of the tetrazole moiety in the binding of aryl thiotetrazolylacetanilides with HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases was explored. Different acyclic, cyclic and heterocyclic replacements were investigated in order to evaluate the conformational and electronic contribution of the tetrazole ring to the binding of the inhibitors in the NNRTI pocket. The replacement of the tetrazole by a pyrazolyl group led to reversal of selectivity, providing inhibitors with excellent potency against the double mutant reverse transcriptase. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.074

文献信息

• [EN] NON NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005118575A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein and pharmaceutical compositions thereof useful, either alone or in combination with other therapeutic agents as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV for the treatment or prophylaxis of HIV infection.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且它们的药物组合物，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，作为针对HIV的野生型和单一或双重突变株的逆转录酶抑制剂，用于治疗或预防HIV感染。
• Compounds, Compositions and Methods for Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120122780A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用的化合物，可用于降低血尿酸水平，包含它们的制剂以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR MODULER DES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010135530A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING URIC ACID LEVELS
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：EP2432774A2

  公开（公告）日：2012-03-28
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.