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5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole | 848357-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
英文别名
——
5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole化学式
CAS
848357-70-0
化学式
C11H8N2S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
HPMFGKPFGMEXLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole氢氧化钾sodium hydrogensulfite 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 3.08h, 以91%的产率得到3-iodo-5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENOPYRAZOLES
    [FR] THIENOPYRAZOLES
    摘要:
    噻唑并吡唑类化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶,特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶(ITK)而调节的疾病状态中的药用。
    公开号:
    WO2005026175A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-phenylthieno[3,2-c]pyrazol-1-yl)ethanone盐酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以92%的产率得到5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENOPYRAZOLES
    [FR] THIENOPYRAZOLES
    摘要:
    噻唑并吡唑类化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶,特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶(ITK)而调节的疾病状态中的药用。
    公开号:
    WO2005026175A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(5-phenylthieno[3,2-c]pyrazol-1-yl)ethanone乙醇盐酸potassium carbonate5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole 作用下, 以 为溶剂, 反应 19.0h, 以to give 5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole [2.93 g, 92%, Intermediate (45)] as a beige powder的产率得到5-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    THIENOPYRAZOLES
    摘要:
    Thienopyrazoles,其制备方法,包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途,特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶(ITK)的抑制。
    公开号:
    US20100056514A1
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文献信息

  • Thienopyrazoles
    申请人:Jurcak Gerald John
    公开号:US20070254937A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Thienopyrazoles of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).
    公式I的噻唑并吡嗪化合物,其制备方法,包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途,特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶(ITK)的抑制。
  • US7518000B2
    申请人:——
    公开号:US7518000B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • US7928231B2
    申请人:——
    公开号:US7928231B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • [EN] THIENOPYRAZOLES<br/>[FR] THIENOPYRAZOLES
    申请人:AVENTIS PHARMA INC
    公开号:WO2005026175A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).
    噻唑并吡唑类化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶,特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶(ITK)而调节的疾病状态中的药用。
  • THIENOPYRAZOLES
    申请人:JURCAK John Gerard
    公开号:US20100056514A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Thienopyrazoles, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).
    Thienopyrazoles,其制备方法,包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途,特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶(ITK)的抑制。
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