1-[2-Ethoxymethyl-4-methyl-5-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone | 186809-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-Ethoxymethyl-4-methyl-5-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone
• CAS: 186809-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 325.367
• InChiKey: CNVOGFRBGVUQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基吡咯-1-羧酸酯 、 1-[2-Ethoxymethyl-4-methyl-5-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以29.7%的产率得到2-[3-Acetyl-4-methyl-5-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Cooker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 、 ethyl 4-acetyl-5-ethoxymethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45.3%的产率得到1-[2-Ethoxymethyl-4-methyl-5-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Cooker, Wesley; Shannon, Patrick V. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 101 - 115

  摘要：

  DOI：