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1-(5-ethynyl-2-thienyl)-2,2,2-trifluoroethanone | 946501-47-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-ethynyl-2-thienyl)-2,2,2-trifluoroethanone
英文别名
1-(5-ethynylthiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
1-(5-ethynyl-2-thienyl)-2,2,2-trifluoroethanone化学式
CAS
946501-47-9
化学式
C8H3F3OS
mdl
——
分子量
204.172
InChiKey
HIIJFDIEEVMIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Thiophene and Thiazole Substituted Trifluoroethanone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
    申请人:Ferrigno Federica
    公开号:US20090076101A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,可用于治疗细胞增殖性疾病,包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫系统疾病、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
  • Thiophene and thiazole substituted trifluoroethanone derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
    申请人:Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA
    公开号:US07799825B2
    公开(公告)日:2010-09-21
    The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,可用于治疗细胞增殖性疾病,包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫紊乱、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
  • THIOPHENE AND THIAZOLE SUBSTITUTED TRIFLUOROETHANONE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
    申请人:Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti
    公开号:EP1987024A1
    公开(公告)日:2008-11-05
  • US7799825B2
    申请人:——
    公开号:US7799825B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • [EN] THIOPHENE AND THIAZOLE SUBSTITUTED TRIFLUOROETHANONE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIFLUOROÉTHANONE SUBSTITUÉS PAR THIOPHÈNE ET THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC)
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2007093827A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule I, ainsi que des sels et des tautomères de qualité pharmaceutique desdits composés. Les composés selon la présente invention sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC) et peuvent être employés dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire, y compris le cancer. Ils peuvent également être employés dans le traitement de maladies neurodégénératives, des retards mentaux, de la schizophrénie, de maladies inflammatoires, de la resténose, des troubles immuns, du diabète, des troubles cardio-vasculaires et de l'asthme.
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