3,6-二叔丁基-9-(3-溴苯基)咔唑 | 1134188-18-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二叔丁基-9-(3-溴苯基)咔唑
• 英文名称: 9-(3-bromophenyl)-3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(3-bromophenyl)-3,6-di-tert-butylcarbazole；9-(3-bromophenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1134188-18-3
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN
• 分子量: 434.419
• InChiKey: AABBXDCTZYFJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二叔丁基-9-(3-溴苯基)咔唑 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-5-(3-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient deep-blue emitters comprised of an anthracene core and terminal bifunctional groups for nondoped electroluminescence

  摘要：

  设计并合成了四种蓝色荧光宿主发射体，其中双功能电荷传输基团附加在蒽核的9位和10位。通过在发光中心引入体积较大的芳基取代基，这四种化合物显示出较低的结晶倾向，并且玻璃转变温度高，范围在154到226°C之间。理论计算显示，这四种自我宿主的蓝色发射体具有非共平面的结构，以抑制薄膜内的分子间相互作用。这些无定形化合物在溶液和固态下均表现出强烈的深蓝色发光。通过不同的端基修饰，光物理和电化学特性得以调节，从而在简单的器件架构中实现高效的深蓝色性能。以4作为发射体的有机发光二极管（OLED）实现了最高功率效率为2.0 lm W−1，国际照明委员会（CIE）坐标为(0.16, 0.10)，与国家电视标准委员会的蓝色标准非常接近。阳极与4之间良好的能级匹配以及固有的良好电荷传输能力导致了非常低的驱动电压（2.7 V），使得该无掺杂深蓝色电致发光器件具有较高的能效。

  DOI：

  10.1039/c1jm10465a
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-二叔丁基-9-(3-溴苯基)咔唑
  参考文献：
  名称：

  An experimental and theoretical study of exciplex-forming compounds containing trifluorobiphenyl and 3,6-di-tert-butylcarbazole units and their performance in OLEDs

  摘要：

  基于新型三氟联苯和3,6-二-叔丁基咔唑衍生物的Exciplex OLED显示出最大电流、功率和外部效率分别为24.8 mA cm⁻²、12.2 lm W⁻¹和7.8%。

  DOI：

  10.1039/d0tc02777d

文献信息

• 可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及 其制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107540663B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明属于有机发光二极管的技术领域，公开了可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用。所述双极性主体材料的结构如式Ⅰ。所述方法为：(1)在催化剂体系中，将3,6‑二(叔丁基)咔唑与1,3‑二溴苯进行反应，得到含有3‑溴苯基的产物；(2)在碱性条件和催化剂的作用下，将含有3‑溴苯基的产物与双戊酰二硼进行反应，得到含有硼酸酯的产物；(3)在催化体系中，将含有硼酸酯的产物与1‑(3‑溴苯)‑2‑(4‑叔丁基苯)‑苯并咪唑进行偶联反应，得到双极性主体材料。所述双极性主体材料具有较好的溶解性，易于溶液加工；具有较高的玻璃化转变温度以及较高的三重态能级；能够提高发光器件效率以及稳定性；易于合成。
• Inkjet printing a small-molecule binary emitting layer for organic light-emitting diodes
  作者：Lan Mu、Mengjiao He、Congbiao Jiang、Juanhong Wang、Chaohuang Mai、Xiaolan Huang、Hua Zheng、Jian Wang、Xu-Hui Zhu、Junbiao Peng

  DOI：10.1039/d0tc00628a

  日期：——

  Inkjet printing a synthesized small-molecule host material and its blend for OLEDs with a single solvent.

  喷墨打印合成的小分子宿主材料及其混合物，用于具有单一溶剂的OLED。
• 有机化合物及其应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN113354641B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明涉及一种有机化合物，其为热激活延迟荧光型共价有机框架材料，并合成了系列含有磷酰基或砜基团的延迟荧光分子，这类分子具有较高的稳定性和内量子效率，适宜作为有机电致发光元件用材料使用。本发明还涉及所述有机化合物的应用，以及含有所述的有机化合物的有机电致发光元件用材料。所述材料具有启动电压低，发光效率和亮度高的特点。
• Synthesis, characterization and optical properties of novel Ir(III) complexes bearing N-heterocycle substituents
  作者：Meng Tang、Senqiang Zhu、Rui Liu、Jia Wang、Zheng Zhang、Hongjun Zhu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.031

  日期：2019.2

  exhibit strong 1π-π∗ absorption bands in the UV region and broad 1MLCT absorption bands in the visible region. In addition, these complexes exhibit weak absorption after 500 nm, which could be attributed to 3π,π∗/3CT transition. All complexes exhibit broad and structureless emission bands from 568 nm to 627 nm at room temperature, which are originated from 3MLCT/3LLCT excited states. The electron donating

  一系列具有不同的阳离子的Ir杂（III）络合物的ñ -杂环基团（Ñ -phenothiazinyl，Ñ吲哚基，Ñ咔，3,6-二-叔丁基- Ñ咔唑基）的合成和表征。对这些配合物的光物理性质进行了系统的研究。所有复合物表现出较强的1个π - π *在紫外区吸收带和宽1在可见光区MLCT吸收带。此外，这些络合物后500纳米，这可以归因于表现出弱吸收3 π，π * / 3CT过渡。所有复合物在室温下均显示出从568 nm到627 nm的宽且无结构的发射带，其起源于3 MLCT / 3 LLCT激发态。连接在2-苯基吡啶配体上的供电子取代基引起发射带明显的红移。除1D，所有络合物显示从紫外线强烈的三重瞬间吸收到可见光区，其中，被分配到3 MLCT / 3 π，π *兴奋的状态。此外，复合物1a-1c均在532 nm处表现出反向饱和吸收（RSA），这遵循1a> 1b> 1c的趋势。这些Ir（III）配
• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015061198A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a compound having Formula (I). In the formula: R1, R1a, R2, and R2a are the same or different and are H, D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially-fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, with the proviso that at least one of R1 and R1a is heteroaryl or deuterated heteroaryl; R3 , R3a, R4, R4a, R5, and R6 are the same or different at each occurrence and are D, F, CN, alkyl, fluoroalkyl, aryl, heteroaryl, silyl, deuterated alkyl, deuterated partially- fluorinated alkyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated silyl, alkoxy, aryloxy, fluoroalkoxy, siloxane, siloxy, deuteroalkoxy, deuteroaryloxy, deuterofluoroalkoxy, deuterosiloxane, or deuterosiloxy, where adjacent groups selected from R3, R3a, R4, and R4a can be joined together to form a fused ring; R7 is the same or different at each occurrence and is alkyl, aryl, or deuterated analogs thereof, where two alkyl R7 groups can be joined together to make a cycloalkyi spiro ring, and where two R7 phenyl groups can be joined to form a spiro fluorene group; a and b are the same or different and are 0 or 1, with the proviso that a + b ≥ 1; x is an integer of 0- 3; y is an integer of 0-4; and z is an integer of 0-5.

  提供了具有Formula (I)的化合物。在该式中：R1、R1a、R2和R2a相同或不同，可以是H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，但至少其中一个是杂芳基或氘代杂芳基；R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同，可以是D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、硅基、氘代烷基、氘代部分氟代烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代硅基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、硅氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代硅氧基，R3、R3a、R4和R4a中选自相邻基团可以连接在一起形成融合环；R7在每次出现时相同或不同，可以是烷基、芳基或其氘代物，其中两个烷基R7基团可以连接在一起形成环状螺环，两个R7苯基团可以连接在一起形成螺联苯基团；a和b相同或不同，可以是0或1，但要求a+b≥1；x是0-3之间的整数；y是0-4之间的整数；z是0-5之间的整数。