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4'-methylthio-1,4-dihydro-4-oxo-3,3'-diquinolyl sulfide | 256507-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methylthio-1,4-dihydro-4-oxo-3,3'-diquinolyl sulfide
英文别名
1,4-dihydro-4-oxo-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide
4'-methylthio-1,4-dihydro-4-oxo-3,3'-diquinolyl sulfide化学式
CAS
256507-38-7
化学式
C19H14N2OS2
mdl
——
分子量
350.465
InChiKey
HRCCXXCTUHTJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-methylthio-1,4-dihydro-4-oxo-3,3'-diquinolyl sulfide盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 1-methyl-1'-benzylbis(1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    取代的 3,3'-二喹啉基硫化物的合成与转化
    摘要:
    摘要 1,4-二硫代二喹啉 1 中的 1,4-二噻吩开环与选定的氧亲核试剂反应,然后进行 S-和 N-烷基化反应,生成具有一或两个喹啉基或喹诺酮基单元的硫化物。通过热重排(ON 烷基迁移)或用盐酸-乙醇混合物水解烷氧基和烷硫基,将二喹啉基硫化物 2 转化为喹啉基-喹诺酮基硫化物 3 或二喹诺酮基硫化物 9。
    DOI:
    10.1080/104265090921191
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyloxy-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到4'-methylthio-1,4-dihydro-4-oxo-3,3'-diquinolyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    取代的 3,3'-二喹啉基硫化物的合成与转化
    摘要:
    摘要 1,4-二硫代二喹啉 1 中的 1,4-二噻吩开环与选定的氧亲核试剂反应,然后进行 S-和 N-烷基化反应,生成具有一或两个喹啉基或喹诺酮基单元的硫化物。通过热重排(ON 烷基迁移)或用盐酸-乙醇混合物水解烷氧基和烷硫基,将二喹啉基硫化物 2 转化为喹啉基-喹诺酮基硫化物 3 或二喹诺酮基硫化物 9。
    DOI:
    10.1080/104265090921191
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文献信息

  • Maslankiewicz; Bebenek, Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 11, p. 1783 - 1789
    作者:Maslankiewicz、Bebenek
    DOI:——
    日期:——
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