1,1-dimethoxy-oct-2t-ene | 18286-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-oct-2t-ene
• 英文别名: (E)-1,1-dimethoxyoct-2-ene
• CAS: 18286-98-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: KVEDUODEINLNQN-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-oct-2t-ene 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 反-2-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  Vasil'ev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 876 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,1-dimethoxy-octane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1-dimethoxy-oct-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  �ber die Wirkungen von Aldehyden auf gesunde und maligne Zellen, 2. Mitt.: Synthese von homologen 4-Hydroxy-2-alkenalen, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167149

文献信息

• Magtrieve™: a new agent for the deprotection/oxidation of acetals and ketals under neutral conditions
  作者：Kwang-Youn Ko、Sung-Tae Park

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01188-0

  日期：1999.8

  MagtrieveTM can be used for the deprotection of acetals and ketals or for the direct oxidation to carboxylic acids under neutral conditions.

  Magtrieve TM可用于缩醛和缩酮的脱保护或在中性条件下直接氧化为羧酸。
• Diastereoselective Prins-Type Reaction of Cycloalkenylcyclopropanol Silyl Ethers and α,β-Unsaturated Aldehyde Acetals
  作者：Ivan L. Lysenko、Heong-Sub Oh、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/jo071272o

  日期：2007.10.1

  Electrophilic addition of 1-(1-cyclohexenyl)-1-cyclopropanol trimethylsilyl ether to α,β-unsaturated aldehyde acetals under Lewis acidic conditions proceeds with good to excellent diastereoselectivity to afford spirocyclobutanones containing three contiguous stereocenters. A convenient entry to enantioselective syntheses is available by use of a nonracemic C2-symmetric acetal. Elaboration of the resulting

  在路易斯酸性条件下，将1-（1-环己烯基）-1-环丙醇三甲基甲硅烷基醚亲电加成到α，β-不饱和醛缩醛中，具有很好的非对映选择性，得到含有三个连续立体中心的螺环丁酮。通过使用非外消旋的C 2对称乙缩醛可方便地进入对映选择性合成。精制所得的加合物可轻松获得中型摩托车。
• Novel and facile selective reduction of carboxylic acid with a samarium diiodide–lanthanide triflate–methanol–base system
  作者：Yasuko Kamochi、Tadahiro Kudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02051-1

  日期：2000.1

  The facile selective reduction of carboxylic acids in the presence of an aldehyde or that bearing a formyl group proceeded smoothly with a samarium diiodide-lanthanide triflate-methanol-base system at room temperature to give the corresponding alcohols in good to almost quantitative yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Wasilew A. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 6, S 822-826
  作者：Wasilew A. A.

  DOI：——

  日期：——