2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole | 1162652-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole
• CAS: 1162652-12-1
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: ANHPDAGUQLHAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole 在 三溴化硼 作用下， 生成 (mesityl)C((C4H2N)(C6H4)OH)((C4H3N)(C6H4)OH)
  参考文献：
  名称：

  联吡啶钴-双酚钴中的配体非纯净：光谱，电化学和理论研究表明与油溶性化合物的新兴类比

  摘要：

  三种具有不同内消旋的二吡啶钴-双酚钴（DPPCo）配合物合成了芳基（五氟苯基，苯基和均三甲苯基），并根据其在非水介质中的电化学性质和光谱性质对其进行了表征。每个DPPCo都经过多次氧化和还原，其电势，可逆性和过程数取决于特定的溶液条件，特定的大环取代基以及中心钴离子上轴向配位的配体的类型和数量。为了阐明钴离子的氧化态以及大环配体的纯或无纯与溶剂性质和轴向配位度的变化有关，本研究中对不同配位数的化合物进行了理论计算。获得化合物的电子顺磁共振光谱以实验评估电子自旋状态。还介绍了六坐标复合物的X射线结构。将DPPCo化合物在不同溶液条件下的化学性质与钴的化学性质进行了比较，钴的化学性质是大环和金属离子还具有空气稳定形式的3和3+形式的氧化态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03006
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1,4-benzenediboronic acid 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α-Bridged BODIPY oligomers with switchable near-IR photoproperties by external-stimuli-induced foldamer formation and disruption

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型α桥联线性BODIPY低聚物，其在近红外区域表现出强吸收和高荧光效率。在与 Cs+ 选择性络合后，低聚物可以可逆地转化为第一个 NIR 发射 BODIPY 折叠体。

  DOI：

  10.1039/c2cc17513d