| 1207749-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1207749-49-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrF₂NO₃
• 分子量: 422.226
• InChiKey: GUKUQFALSOVGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of N-biaryl quinolone carboxylic acids as selective M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  An iterative analog library synthesis approach was employed in the exploration of a quinolone carboxylic acid series of selective M-1 positive allosteric modulators, and strategies for improving potency and plasma free fraction were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.100
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,8-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic derived M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  Replacement of a phenyl ring with N-linked heterocycles in a series of quinolone carboxylic acid M-1 positive allosteric modulators was investigated. In particular, a pyrazole derivative exhibited improvements in potency, free fraction, and CNS exposure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.013