5-Propargyloxazolo<4,5-c>chinolin-4(5H)-on | 65383-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Propargyloxazolo<4,5-c>chinolin-4(5H)-on
• 英文别名: 5-prop-2-ynyl-5H-oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one；5-prop-2-ynyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 65383-43-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: DPVVUMIIPRXHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 N¹-(prop-2-yn-1-yl)isatoic anhydride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 5-Propargyloxazolo<4,5-c>chinolin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of 3-amino-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives via oxazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-ones.

  摘要：

  在 1, 8-二氮杂双环 [5, 4, 0] 十一-7-烯 (DBU) 存在下，通过异氰基乙酸甲酯与异酸酐反应，然后用盐酸水解，合成了 3-氨基-4-羟基喹啉-2 (1H) -酮化合物（氨基卡波胆碱）。此外，还研究了恶唑并 [4, 5-c] 喹啉-4 (5H)- 酮（氨基卡波胆碱的中间体）的烷基化以及氨基卡波胆碱的酰化。此外，多种喹啉-2 (1H)-酮类似物显示出抗过敏活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2602