| 1452587-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1452587-01-7
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₀Br₃NO₂
• 分子量: 496.819
• InChiKey: WIRSSBBMYLDWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-5-[3,5-dibromo-4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物丙二胺A，B及其类似物的合成和SAR研究

  摘要：

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.017
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮 在 水 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物丙二胺A，B及其类似物的合成和SAR研究

  摘要：

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.017