[(1R,2R,11R,14S,15R,16S,20S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-ethyl-15-methyl-22-oxo-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-21-oxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-3,5(10),6,8,12-pentaen-16-yl] acetate | 1412500-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R,11R,14S,15R,16S,20S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-ethyl-15-methyl-22-oxo-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-21-oxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-3,5(10),6,8,12-pentaen-16-yl] acetate
• CAS: 1412500-48-1
• 化学式: C₄₂H₆₄O₁₀Si
• 分子量: 757.05
• InChiKey: QNSYGJLTEYYXNE-JDWBRMEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,11R,14S,15R,16S,20S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-ethyl-15-methyl-22-oxo-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-21-oxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-3,5(10),6,8,12-pentaen-16-yl] acetate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (1R,2R,11R,14S,15R,16S,20S)-20-ethyl-14,16-dihydroxy-15-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-21-oxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-3,5(10),6,8,12-pentaen-22-one
  参考文献：
  名称：

  用于现代作物保护的多杀菌素类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有芳烃基团作为环 A 并含有 L-鼠李糖部分的新型多杀菌素类似物 3。合成 3 的关键步骤是 Pd 催化的糖基化溴芳烃 4 的双重 Heck 反应，该反应含有碘乙烯基侧链和三-O-甲基-L-鼠李糖部分与环戊烯环化的大环内酯 5。化合物 3 可以是作为新型杀虫剂受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200600
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5S,9S,10R,11R,12S,15R)-15-[(Z)-2-[2-bromo-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxyphenyl]ethenyl]-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-ethyl-10-methyl-3-oxo-4-oxabicyclo[10.3.0]pentadec-13-en-9-yl] acetate 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.38h， 以90%的产率得到[(1R,2R,11R,14S,15R,16S,20S)-14-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-ethyl-15-methyl-22-oxo-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-21-oxatetracyclo[11.10.0.02,11.05,10]tricosa-3,5(10),6,8,12-pentaen-16-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  用于现代作物保护的多杀菌素类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有芳烃基团作为环 A 并含有 L-鼠李糖部分的新型多杀菌素类似物 3。合成 3 的关键步骤是 Pd 催化的糖基化溴芳烃 4 的双重 Heck 反应，该反应含有碘乙烯基侧链和三-O-甲基-L-鼠李糖部分与环戊烯环化的大环内酯 5。化合物 3 可以是作为新型杀虫剂受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200600