ω,ω-Bis-(4-nitro-phenoxy)-acetophenon | 100149-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω,ω-Bis-(4-nitro-phenoxy)-acetophenon
• CAS: 100149-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₇
• 分子量: 394.34
• InChiKey: CPKGPCHAIOFIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω,ω-Bis-(4-nitro-phenoxy)-acetophenon 、 丙酮 在 2,4-二硝基酚 作用下， 反应 96.0h， 生成 4-hydroxy-5,5-bis(4-nitrophenoxy)-4-phenylpentan-2-one 、 4-hydroxy-5,5-bis(4-nitrophenoxy)-4-phenylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于双吡啶的胺有机催化剂催化官能化酮的不对称直接羟醛反应

  摘要：

  含有基于双吡啶和氨基酸的伯仲胺的有机催化剂已被设计用于催化功能化酮的不对称直接醛醇反应，包括 α-酮膦酸酯、α-酮酯以及作为醛醇反应受体的 α,α-二烷氧基酮。以中等至高产率（高达 97%）和高对映选择性（高达 98% ee）获得具有手性叔醇的相应产物。过渡结构的理论研究表明，质子化哌啶对该反应的反应性和对映选择性很重要。

  DOI：

  10.1021/ja800839w
• 作为产物：
  描述：

  <4-Nitro-phenyl>-<μ-brom-phenacyl>-ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ω,ω-Bis-(4-nitro-phenoxy)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 249 - 255

  摘要：

  DOI：