methyl (E)-3-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-(2,4,4-trimethylpentyl)benzimidazol-5-yl]prop-2-enoate | 929018-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-(2,4,4-trimethylpentyl)benzimidazol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 929018-89-3
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₄
• 分子量: 457.613
• InChiKey: PMHRAWAIYIKSSG-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-(2,4,4-trimethylpentyl)benzimidazol-5-yl]prop-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (E)-3-[1-(2-aminoethyl)-2-(2,4,4-trimethylpentyl)benzimidazol-5-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-3-nitrophenyl]acrylic acid methyl ester 、 3,5,5-三甲基己醛 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (E)-3-[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-(2,4,4-trimethylpentyl)benzimidazol-5-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Compounds
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20090048300A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to heterocyclic compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase (HDAC) activities.

  本发明涉及一种组合物，该组合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及杂环化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及涉及、与或与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性有关的其他疾病。
• US8143282B2
  申请人：——

  公开号：US8143282B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• WO2007/30080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——