1-{[(2S)-N-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 3-oxide | 1453114-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{[(2S)-N-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 3-oxide
• CAS: 1453114-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: UKMALQIUXDNSMD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(2S)-N-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 3-oxide 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-prolinamine 1的旋光性咪唑N-氧化物

  摘要：

  从（S）-1-苄基脯氨酰胺和α-羟基亚氨基酮开始，制备带有（S）-构型的N-苄基（吡咯烷基-2-基）甲基残基的对映体纯的双环咪唑N-氧化物。这些N-氧化物通过硫转移反应与2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮反应，得到相应的旋光性咪唑-2-硫酮衍生物。用阮内镍还原N-氧化物导致脱氧，而乙醇中的催化加氢（Pd / C）同时发生脱氧和脱苄基作用，从而导致旋光的1-（吡咯烷-2-基）甲基-1 H-咪唑。将制备的咪唑N-氧化物及其各自的咪唑与丁基和己基溴化物进行烷基化，随后进行阴离子交换，分别得到具有“室温离子液体”性质的光学活性的N-烷氧基-和N-烷基咪唑鎓四氟硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.013
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 1-{[(2S)-N-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl}-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  衍生自1-prolinamine 1的旋光性咪唑N-氧化物

  摘要：

  从（S）-1-苄基脯氨酰胺和α-羟基亚氨基酮开始，制备带有（S）-构型的N-苄基（吡咯烷基-2-基）甲基残基的对映体纯的双环咪唑N-氧化物。这些N-氧化物通过硫转移反应与2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二硫酮反应，得到相应的旋光性咪唑-2-硫酮衍生物。用阮内镍还原N-氧化物导致脱氧，而乙醇中的催化加氢（Pd / C）同时发生脱氧和脱苄基作用，从而导致旋光的1-（吡咯烷-2-基）甲基-1 H-咪唑。将制备的咪唑N-氧化物及其各自的咪唑与丁基和己基溴化物进行烷基化，随后进行阴离子交换，分别得到具有“室温离子液体”性质的光学活性的N-烷氧基-和N-烷基咪唑鎓四氟硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.013