[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4E,6E,9R,11S,12S,13S,14E)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-methoxycarbonyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,11,13-trimethyl-8,16-dioxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,14-trien-3-yl]methoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate | 118674-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4E,6E,9R,11S,12S,13S,14E)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-methoxycarbonyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,11,13-trimethyl-8,16-dioxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,14-trien-3-yl]methoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 118674-83-2；118759-91-4
• 化学式: C₄₁H₆₅NO₁₄
• 分子量: 795.965
• InChiKey: POLMACDNVXDPOA-GZOCIXAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  163.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4E,6E,9R,11S,12S,13S,14E)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-methoxycarbonyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,11,13-trimethyl-8,16-dioxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,14-trien-3-yl]methoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(3E,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9-trimethyl-1-oxacyclohexadeca-3,11,13-triene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  首次完成了Mycinamicin IV和VII的全合成：新糖苷化反应的成功应用

  摘要：

  首先描述了通过霉素霉素VII进行的霉素霉素IV的全合成。使用Cp 2 MCl 2 -AgClO 4（M = Zr，Hf）进行的新糖苷化反应有效地应用于选择性引入β-D-mycinosyI和β-D-去甲氨酰键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85296-1
• 作为产物：
  描述：

  Mycinamicin VII 在 二氯二茂锆 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4E,6E,9R,11S,12S,13S,14E)-12-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-methoxycarbonyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,11,13-trimethyl-8,16-dioxo-1-oxacyclohexadeca-4,6,14-trien-3-yl]methoxy]-4,5-dimethoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  首次完成了Mycinamicin IV和VII的全合成：新糖苷化反应的成功应用

  摘要：

  首先描述了通过霉素霉素VII进行的霉素霉素IV的全合成。使用Cp 2 MCl 2 -AgClO 4（M = Zr，Hf）进行的新糖苷化反应有效地应用于选择性引入β-D-mycinosyI和β-D-去甲氨酰键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85296-1

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;MAETA, HIDEKI;SUZUKI, KEISUKE;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI (L+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, 3575-3578
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、MAETA, HIDEKI、SUZUKI, KEISUKE、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI (L+

  DOI：——

  日期：——