(1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)(phenylacetylenyl)platinum | 329977-96-0

• 英文名称: (1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)(phenylacetylenyl)platinum
• 英文别名: [Pt(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)(CCPh)2]；[Pt(bis(diphenylphosphino)ferrocene)(CCPh)2]
• CAS: 329977-96-0
• 化学式: C₅₀H₃₈FeP₂Pt
• 分子量: 951.726
• InChiKey: QURMZMANMHKKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)(phenylacetylenyl)platinum 、 silver tetrafluoroborate 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到[Pt(bis(diphenylphosphino)ferrocene)(CCPh)2Ag]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有螯合双（二苯基膦基）二茂铁配体的铂和第11族金属的新型杂金属炔基配合物的合成，表征和结构研究

  摘要：

  铂双（炔基）络合物[Pt（dppf）（CCPh）2 ]（1）（dppf =双（二苯基膦基）二茂铁）与等摩尔量的第11组金属盐[Cu（NCMe）4 ] BF的反应4和AgBF 4最初给出1：1混合金属配合物[Pt（dppf）（CCPh）2 Cu（NCMe）] BF 4（2）和[Pt（dppf）（CCPh）2 Ag] BF 4（3）丰产。在室温下静置溶液后，化合物2和3重新排列并聚集为相应的二铂配合物[{Pt（dppf）（CCPh）2 } 2M] BF 4（M = Cu（4），Ag（5）），在其电喷雾质谱中，各个阳离子均表现出较强的分子离子包络。当使用摩尔比为1和11族盐的2：1进行反应时，也可以形成化合物4和5。的X射线晶体结构1，4和5已经被确定。的结构4和5揭示了在阳离子两个正方形平面铂配位平面是大致垂直和第11族金属离子是在η键合2-形成四个碳-碳三键，得到杂金属五核Fe 2 Pt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01710-2
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]platinum(II) chloride 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以63%的产率得到(1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene)(phenylacetylenyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  具有螯合双（二苯基膦基）二茂铁配体的铂和第11族金属的新型杂金属炔基配合物的合成，表征和结构研究

  摘要：

  铂双（炔基）络合物[Pt（dppf）（CCPh）2 ]（1）（dppf =双（二苯基膦基）二茂铁）与等摩尔量的第11组金属盐[Cu（NCMe）4 ] BF的反应4和AgBF 4最初给出1：1混合金属配合物[Pt（dppf）（CCPh）2 Cu（NCMe）] BF 4（2）和[Pt（dppf）（CCPh）2 Ag] BF 4（3）丰产。在室温下静置溶液后，化合物2和3重新排列并聚集为相应的二铂配合物[{Pt（dppf）（CCPh）2 } 2M] BF 4（M = Cu（4），Ag（5）），在其电喷雾质谱中，各个阳离子均表现出较强的分子离子包络。当使用摩尔比为1和11族盐的2：1进行反应时，也可以形成化合物4和5。的X射线晶体结构1，4和5已经被确定。的结构4和5揭示了在阳离子两个正方形平面铂配位平面是大致垂直和第11族金属离子是在η键合2-形成四个碳-碳三键，得到杂金属五核Fe 2 Pt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01710-2

文献信息

• Organometallic π-Tweezers, NCN Pincers, and Ferrocenes as Molecular “Tinkertoys” in the Synthesis of Multiheterometallic Transition-Metal Complexes
  作者：Heinrich Lang、Rico Packheiser、Bernhard Walfort

  DOI：10.1021/om058042p

  日期：2006.4.1

  describes the synthesis, reaction chemistry, structures, and bonding of early−late heterodi-, heterotri-, and heterotetrametallic transition-metal complexes by applying the molecular “Tinkertoy” approach. As connecting units between the different metal atoms, π-conjugated carbon-rich organic and/or inorganic groups can be used. The electrochemical behavior of such one-dimensional molecular wire molecules

  这篇综述通过分子“ Tinkertoy”方法描述了早晚异二，异三和异四金属过渡金属配合物的合成，反应化学，结构和键合。作为不同金属原子之间的连接单元，可以使用π共轭的富含碳的有机和/或无机基团。还分别给出了这种一维分子线分子，配位聚合物，星形结构和树状取向过渡金属物种的电化学行为。
• Facile conversion of bis(alkynyl) into diyne ligand on platinum assisted by electrophilic gold phosphine
  作者：Cleber V Ursini、Gilson H.M Dias、Manfredo Hörner、Adailton J Bortoluzzi、Milton K Morigaki

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00487-3

  日期：2000.11

  P-31 NMR spectroscopy measurements were used to establish the course for the stoichiometric-dependent reactions between [Au(PPh3)](+) and [Pt(C drop CPh)(2)(dppf)] (1), which for equimolar amounts afford as the unique product [Pt-eta (3)-C(C drop CPh)double bondC(Ph)Au(PPh3)}(dppf)](+) (2), but any excess of 1 gives also [Pt(eta (2)-PhC drop CC drop CPh)(dppf)] (3) [dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphine)ferrocene]. Both compounds 2 and 3 were obtained straightforwardly by the reactions of 3 with [Au(PPh3)](+) and [Pt(C2H4)(dppf)] with 1,4-diphenylbutadiyne, respectively. The X-ray crystal structure analysis of 3 confirmed a trigonal-planar coordination geometry about the platinum atom, and a bent eta (2)-coordinated diyne ligand. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.