吡啶4-氯-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-(9CI) | 761411-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 吡啶4-氯-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-(9CI)
• 英文名称: 1-methoxycyclohexanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-Methoxycyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 761411-22-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD24684644
• 分子量: 142.198
• InChiKey: OILCHBAQTQAYTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环己醇 在 四氧化锇 potassium metaperiodate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡啶4-氯-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  带有相邻供体基团的碳和杂环醛的合成-臭氧分解 与 OsO 4 / KIO 4-氧化

  摘要：

  研究了带有一个 ipso- 甲氧基的碳和杂环醛的合成 。合成顺序是基于将烯烃最初的 格利雅（Grignard） 加成到环状酮上，然后对所得的叔醇进行甲基化。末端烯烃用作醛官能团的前体。臭氧分解的氧化结果显着取决于供体甲氧基的距离。观察到的副反应可以通过应用一锅OsO 4介导的二醇形成，然后使用KIO 4进行 Malaprade 氧化来避免。一系列碳和杂环前体已成功转化为标题产品。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0163-0

文献信息

• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• AMIN FÜR EMISSIONSARME EPOXIDHARZ-ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP3144335A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Amins der Formel (I) als Bestandteil eines Härters für Epoxidharze, Härter für Epoxidharze enthaltend das Amin der Formel (I) und damit erhaltene Epoxidharz-Zusammensetzungen, welche insbesondere als emissionsarme raumtemperaturhärtende Epoxidharz-Beschichtungen mit hoher Härte und Oberflächenqualität verwendbar sind. Das Amin der Formel (I) ist geruchsarm und verdünnt EpoxidharzZusammensetzungen sehr gut. Es wird insbesondere mittels reduktiver Alkylierung aus 1,2-Ethylendiamin oder 1,2-Propylendiamin und einem Aldehyd oder Keton erhalten.

  本发明涉及使用式（I）胺作为环氧树脂固化剂的组分、含有式（I）胺的环氧树脂固化剂以及用其获得的环氧树脂组合物，这些组合物尤其可用作具有高硬度和表面质量的低挥发性室温固化环氧树脂涂料。式 (I) 的胺气味低，能很好地稀释环氧树脂组合物。它主要是通过 1,2-乙二胺或 1,2-丙二胺与醛或酮的还原烷基化反应获得。
• Amine for low-emission epoxy resin compositions
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US11046809B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The use of an amine of formula (I) as a component of a hardener for epoxy resins, hardeners for epoxy resins containing the amine of formula (I), and resultant epoxy resin compositions which can particularly be used as low-emission room-temperature-curing epoxy-resin coatings with high hardness and surface quality. The amine of formula (I) is low-odour and a very successful diluent for epoxy resin compositions. It is particularly obtained by reductive alkylation from 1,2-ethylenediamine or 1,2-propylenediamine and an aldehyde or ketone.

  使用式（I）胺作为环氧树脂固化剂的组分、含有式（I）胺的环氧树脂固化剂以及由此产生的环氧树脂组合物，这些组合物尤其可用作具有高硬度和表面质量的低挥发性室温固化环氧树脂涂料。式（I）胺气味低，是环氧树脂组合物的一种非常成功的稀释剂。它尤其可以通过 1,2-乙二胺或 1,2-丙二胺与醛或酮的还原烷基化反应获得。
• BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150A1

  公开（公告）日：2005-06-29