Dimethyl 2,11,18,21,24-pentaoxatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,25,27-nonaene-6,7-dicarboxylate | 1386375-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl 2,11,18,21,24-pentaoxatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,25,27-nonaene-6,7-dicarboxylate
• CAS: 1386375-42-3
• 化学式: C₂₈H₂₈O₉
• 分子量: 508.525
• InChiKey: YKMNFGUEQPFWJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2,11,18,21,24-pentaoxatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,25,27-nonaene-6,7-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New Approach to Cyclophanes Containing Ethyleneoxy Bridge by Glaser–Eglinton Coupling

  摘要：

  Three strategies have been explored to generate cyclophane derivatives. In this regard, we identified alkyne metathesis, Diels-Alder reaction, and Glaser-Eglinton coupling as key steps. To this end, cyclophane derivatives containing ethyleneoxy bridge were successfully synthesized in four steps involving Glaser-Eglinton coupling and catalytic hydrogenation sequence.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)37
• 作为产物：
  描述：

  2,7,14,17,20-Pentaoxa-tricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-1(25),8(13),9,11,21,23-hexaen-4-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dimethyl 2,11,18,21,24-pentaoxatetracyclo[23.4.0.04,9.012,17]nonacosa-1(29),4,6,8,12,14,16,25,27-nonaene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f