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5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-phenylpentan-1-one | 1032446-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-phenylpentan-1-one
英文别名
——
5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-phenylpentan-1-one化学式
CAS
1032446-38-0
化学式
C23H28N2O
mdl
——
分子量
348.488
InChiKey
FEIKEIYIWYRCNB-VXKWHMMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物:包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物,所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20100063026A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯苯戊酮 、 (1S,4S)-2-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrobromide 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.08h, 以100%的产率得到5-((1S,4S)-5-benzyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-1-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物:包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物,所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20100063026A1
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文献信息

  • WO2008/68272
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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