allyl (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-amino-2-cyanoethyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate | 1434125-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-amino-2-cyanoethyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-[[(2S,4S)-4-[4-[[4-[(2S)-2-amino-2-cyanoethyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoate
• CAS: 1434125-87-7
• 化学式: C₄₈H₆₁N₉O₈
• 分子量: 892.068
• InChiKey: HJCWJLLHOPSNCU-OLHSNODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-amino-2-cyanoethyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate 、 (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以540 mg的产率得到allyl (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-(((allyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-2-cyanoethyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

  公开号：

  WO2013071035A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-azido-2-(((2S)-1-methoxy-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 伯吉斯试剂 、 sodium (4R,5S,2Z)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhex-2-enoate 、 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 allyl (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-amino-2-cyanoethyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

  公开号：

  WO2013071035A1