tert-butyl 5-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate | 943819-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate；tert-butyl 17-[2-fluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-14-methyl-16-oxo-12,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,8,11,14-pentaene-13-carboxylate
• CAS: 943819-60-1
• 化学式: C₂₈H₃₇FN₄O₅
• 分子量: 528.624
• InChiKey: OVQVXJHGAQHSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-amino-2-fluoropropyl)-3-methyl-2,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-2,4,7,8,9,10-hexahydro-5H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)propylcarbamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate (1-12) as a white solid的产率得到tert-butyl 5-(3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-fluoropropyl)-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases

  摘要：

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。

  公开号：

  US07550477B2

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07550477B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合吡唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者来抑制CHK1活性的方法。
• EP1976523A2
  申请人：——

  公开号：EP1976523A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• US7550477B2
  申请人：——

  公开号：US7550477B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES POINT DE CONTROLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007081572A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant des pyrazoles condensés qui inhibent l'activité CHK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs et des procédés d'inhibition de l'activité CHK1 par administration du composé à un patient nécessitant un traitement du cancer.
• WO2007/81572
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——