benzyl 2-O-(methylsulfonyl)-1-thio-α-D-arabinopyranoside | 128843-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-(methylsulfonyl)-1-thio-α-D-arabinopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-2-benzylsulfanyl-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 128843-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆S₂
• 分子量: 334.414
• InChiKey: XEPGDHMTQSDYBY-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-(methylsulfonyl)-1-thio-α-D-arabinopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.25h， 生成 benzyl 2,3-anhydro-1-thio-α-D-ribopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thio-α-D-arabinopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 benzyl 2-O-(methylsulfonyl)-1-thio-α-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral aldehydes by ring contraction of pento- and hexopyranoside epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a017

文献信息

• REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5467-5476
  作者：REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN

  DOI：——

  日期：——