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4(1H-吲哚-3-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 | 51842-50-3

中文名称
4(1H-吲哚-3-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(1H-indol-3-yl)-2,4-dioxobutanoate
英文别名
4-(3-Indolyl)-2,4-dioxobuttersaeureethylester;4-indol-3-yl-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester;4-Indol-3-yl-2,4-dioxo-buttersaeure-aethylester
4(1H-吲哚-3-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯化学式
CAS
51842-50-3
化学式
C14H13NO4
mdl
MFCD01101510
分子量
259.262
InChiKey
KHBIPUCDJHOGEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    470.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4(1H-吲哚-3-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯吡啶盐酸羟胺一水合肼 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-indol-3-yl-isoxazole-3-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    吲哚衍生物CXV。5-(3-吲哚基)异恶唑-3-羧酸的合成及一些转化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00471644
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰吲哚草酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 反应 2.0h, 以99%的产率得到4(1H-吲哚-3-基)-2,4-二氧代丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    3-(1H-indol-3-yl)pyrazole-5-羧酸衍生物的合成与生物学评价
    摘要:
    合成了一系列带有3-(1H-indol-3-yl)pyrazole-5-羧酸核的新型化合物。分析和光谱数据证实了新化合物的结构。该系列中区域异构体的结构由 1 H-NMR 谱确定。评估了标题化合物的内皮素-1 拮抗剂活性。在体外功能测定中,化合物 23、24、28 和 29 在 1 μg/mL 的浓度下表现出显着的功效,而化合物 5b、5c、26 和 28 在高浓度时与阳性对照波生坦一样有效。在评估预防内皮素 1 诱导的小鼠猝死的实验中,化合物 5b 显示出与波生坦相当的活性,30 比波生坦更有效。还筛选了最终化合物对四种革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。一些测试化合物显示出弱的抗菌活性。
    DOI:
    10.1007/s12272-011-0301-2
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文献信息

  • COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH, METHOD FOR TREATING PLANTS THEREWITH, AND ACTIVE INGREDIENT THEREOF
    申请人:Gorbunov Sergei Valeryevich
    公开号:US20190119193A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    A composition for regulating plant growth, the active ingredient of which is an ester of oxaloacetic acid or a salt thereof, or derivatives thereof, wherein the ester of oxaloacetic acid has the formula set forth below, where R 1 and R 2 are independently selected from a series of C 1 -C 18 alkyl groups, and wherein the content of the active ingredient corresponds to a concentration of from 10 −11 M to 10 −3 M. The active ingredients and compositions for regulating plant growth allow for treating plants in order to stimulate the growth thereof and achieve such advantages as increased yields, improved plant quality, improved nutrient absorption and enhanced stress resistance, while allowing such advantages to be achieved using a relatively small amount of an active ingredient(s) which is/are biodegradable and environmentally friendly.
    一种用于调节植物生长的组合物,其活性成分为草酰乙酸酯或其盐或其衍生物,其中草酰乙酸酯的化学式如下,其中R1和R2分别选自一系列C1-C18烷基基团,且活性成分的含量相当于10−11M至10−3M的浓度。这种用于调节植物生长的活性成分和组合物可用于处理植物,以刺激其生长并实现增产、改善植物质量、改善营养吸收和增强抗压能力等优点,同时使用相对较少的活性成分(它们是可生物降解和环保的)即可实现这些优点。
  • 吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用
    申请人:郑州大学
    公开号:CN116768862A
    公开(公告)日:2023-09-19
    本发明提供了一种吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用。所述吲哚吡唑类化合物包括吲哚吡唑类衍生物及其药学可接受的盐,其特征在于:所述吲哚吡唑类衍生物的结构通式为#imgabs0#该通式I中的基团R1为氢原子、甲基、醛基、环己基、苄基、苯基、取代苯基或杂芳基;所述通式中的基团R2为氮杂六元脂肪环、氮杂七元脂肪环、苯胺、取代苯胺基、N‑取代C1~10链状胺基。上述吲哚吡唑类化合物是一类以吲哚和吡唑为基本骨架的化合物,经验证具有同时抑制LSD1和LSD2的作用,从而使得本发明为寻找一类新的基于LSDs的创新药物发现开辟一条新途径。
  • Barrett et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4810,4812
    作者:Barrett et al.
    DOI:——
    日期:——
  • GORBUNOVA V. P.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 7, 936-938
    作者:GORBUNOVA V. P.、 CYBOPOB N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Indole-Pyrazole Hybrids as Potential Tubulin-Targeting Agents; Synthesis, antiproliferative evaluation, and molecular modeling studies
    作者:Mohammed Hawash、Sezen Guntekin Ergun、Deniz Cansen Kahraman、Abdurrahman Olgac、Ernest Hamel、Rengul Cetin-Atalay、Sultan Nacak Baytas
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.135477
    日期:2023.3
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