4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine | 1160626-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-[4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine；4-[4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-[3-chloro-4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1160626-15-2
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₆OS
• 分子量: 481.021
• InChiKey: SFCUALKRDAJFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine 、 对氟苯甲酰氯 在 N-(3-(5-(2-((3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)-4-fluorobenzamide 作用下， 以to give N-[3-(5-{2-[(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)amino]-4-pyrimidinyl}-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-4-fluorobenzamide (0.057 g, 50% yield)的产率得到N-(3-(5-(2-((3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine 、 溶剂黄146 在 钯 4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以to afford 4-[4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]-N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-2-pyrimidinamine (1.91 g, 92% yield)的产率得到4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29