N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine | 1160626-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-4-[2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyrimidinamine；N-[3-chloro-4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-4-[2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1160626-14-1
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₆O₃S
• 分子量: 511.004
• InChiKey: IHFAOPKYGGHUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-(4-(3-aminophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  氯离子 、 2-chloro-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidine 、 {2-[(4-amino-2-chlorophenyl)oxy]ethyl}dimethylamine hydrochloride 在 N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine 、 Azane;ethyl acetate;methanol;hydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-4-[2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyrimidinamine (2.00 g, 49% yield)的产率得到N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯离子 、 2-chloro-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidine 、 {2-[(4-amino-2-chlorophenyl)oxy]ethyl}dimethylamine hydrochloride 在 N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine 、 Azane;ethyl acetate;methanol;hydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give N-(3-chloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}phenyl)-4-[2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyrimidinamine (2.00 g, 49% yield)的产率得到N-(3-chloro-4-((2-(dimethylamino)ethyl)oxy)phenyl)-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1