β-(4-bromobenzoyl)-α-(2,5-xylyl)propionic acid | 81153-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: β-(4-bromobenzoyl)-α-(2,5-xylyl)propionic acid
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 81153-80-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 361.235
• InChiKey: ZPBYFXOXJJUZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4-bromobenzoyl)-α-(2,5-xylyl)propionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6-(4'-bromophenyl)-4-(2,5-xylyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3(2H)-哒嗪酮和 2(3H)-呋喃酮的简便合成

  摘要：

  利用3-芳酰基-2-芳基丙酸2a-e分别与水合肼和新蒸馏的乙酸酐反应合成3(2H)-哒嗪酮3a-e和2(3H)-呋喃酮6，希望得到新的 3(2H)-哒嗪酮类药物，与目前使用的非甾体抗炎药以及具有生物活性的 2(3H)-呋喃酮类药物一样，没有引起溃疡的副作用或一般副作用可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800185
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 β-(4-bromobenzoyl)acrylic acid 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以71%的产率得到β-(4-bromobenzoyl)-α-(2,5-xylyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 3(2H)-哒嗪酮和 2(3H)-呋喃酮的简便合成

  摘要：

  利用3-芳酰基-2-芳基丙酸2a-e分别与水合肼和新蒸馏的乙酸酐反应合成3(2H)-哒嗪酮3a-e和2(3H)-呋喃酮6，希望得到新的 3(2H)-哒嗪酮类药物，与目前使用的非甾体抗炎药以及具有生物活性的 2(3H)-呋喃酮类药物一样，没有引起溃疡的副作用或一般副作用可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800185

文献信息

• Sayed, G. H.; El-Kady, M. Y.; Abd-Elhalim, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 845 - 848
  作者：Sayed, G. H.、El-Kady, M. Y.、Abd-Elhalim, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SAYED, G. H.;EL-KADY, M. Y.;ABD-ELHALIM, M. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 10, 845-848
  作者：SAYED, G. H.、EL-KADY, M. Y.、ABD-ELHALIM, M. S.

  DOI：——

  日期：——