5-acetyl-N-methyl-N-propyl-isophthalamic acid | 869529-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-N-methyl-N-propyl-isophthalamic acid
• 英文别名: 3-acetyl-5-(methyl(propyl)carbamoyl)benzoic acid；3-acetyl-5-[methyl(propyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 869529-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: SXHAEBFQXINISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-N-methyl-N-propyl-isophthalamic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)-carbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give the title compound (100 mg)的产率得到tert-Butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(benzamido)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一系列新型苯基羧酰胺（I）的化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，X和Y如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070032470A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-5-(methyl(propyl)carbamoyl)benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-acetyl-N-methyl-N-propyl-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述，它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070032470A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070213331A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。
• Amides as BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07618978B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂，以及使用它们的方法，中间体和制备它们的方法。
• Pyrrolidine derivatives useful as BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07585885B2

  公开（公告）日：2009-09-08

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂，其使用和制备方法以及制备中间体。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005108358A3

  公开（公告）日：2006-05-26