4(3H)-喹啉酮,3-重氮基- | 13240-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4(3H)-喹啉酮,3-重氮基-
• 英文名称: 3-diazo-4-oxo-3,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 4-hydroxy-quinoline-3-diazonium-betaine；4-Hydroxy-chinolin-3-diazonium-betain；3-Diazo-3,4-dihydrochinolin-4-on；3-diazo-3H-quinolin-4-one；Chinolinchinon-(3,4)-diazid-(3)；3-Diazonioquinolin-4-olate
• CAS: 13240-40-9
• 化学式: C₉H₅N₃O
• 分子量: 171.158
• InChiKey: YGAXQKFQHDMBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-喹啉酮,3-重氮基- 以75%的产率得到1,3'-tetrakis(indolylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  3-carbonyl-3H-indole: Direct observation and tetramerization to a tetrabenzoporphyrin analogue

  摘要：

  Heterocyclic ketenes with alpha-nitrogen atoms such as P-carbonyl-PH-indole (6) dimerize to a pyrazinedione type molecule (7). However, the beta-nitrogen analogue, viz. 3-carbonyl-3H-indole (5) oligomerizes to tetramer 4. The direct observation of ketene 5 and the characterization of tetramer 4 are described.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00640-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Diazonioquinolin-4-olate;hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4(3H)-喹啉酮,3-重氮基-
  参考文献：
  名称：

  通过β-氮杂富烯酮四聚法合成N混淆的卟啉类似物。

  摘要：

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。

  DOI：

  10.1021/jo9609438

文献信息

• Maas, Gerhard; Tretter, Andreas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1866 - 1873
  作者：Maas, Gerhard、Tretter, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Sues et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 150,155
  作者：Sues et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Dietrich,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 666, p. 135 - 143
  作者：Ried,W.、Dietrich,R.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Dietrich,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 32 - 56
  作者：Ried,W.、Dietrich,R.

  DOI：——

  日期：——
• Thermische Zersetzung von o-Chinondiaziden
  作者：W. Ried、R. Dietrich

  DOI：10.1007/bf00634046

  日期：——