2,17-Dioxa-5,6,7,12,13,14-hexazatetracyclo[16.3.1.14,7.112,15]tetracosa-1(22),4(24),5,13,15(23),18,20-heptaene | 1373870-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,17-Dioxa-5,6,7,12,13,14-hexazatetracyclo[16.3.1.14,7.112,15]tetracosa-1(22),4(24),5,13,15(23),18,20-heptaene
• CAS: 1373870-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₂
• 分子量: 326.358
• InChiKey: SNKXABOQXLURIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,17-Dioxa-5,6,7,12,13,14-hexazatetracyclo[16.3.1.14,7.112,15]tetracosa-1(22),4(24),5,13,15(23),18,20-heptaene
  参考文献：
  名称：

  通过铜(I)-催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应区域选择性合成C 2-对称三唑烷

  摘要：

  摘要 已开发出一种使用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成方法（“点击化学”）通过高反应性有机叠氮化物与二炔的 1,3-偶极环加成反应合成一类新型三唑烷的有效方法。所有化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555590

文献信息

• Regioselective Synthesis of <i>C</i> ₂-Symmetric Triazolophanes via Copper(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC) Reaction
  作者：R. Rajesh、R. Raghunathan

  DOI：10.1080/00397911.2011.555590

  日期：2012.8.1

  Abstract An efficient approach for the synthesis of a new class of triazolophanes by 1,3-dipolar cycloaddition reaction of highly reactive organic azides with dialkynes using Cu(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition methodology (“click chemistry”) has been developed. All the compounds were characterized by spectral and elemental analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种使用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成方法（“点击化学”）通过高反应性有机叠氮化物与二炔的 1,3-偶极环加成反应合成一类新型三唑烷的有效方法。所有化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。图形概要