4-(8-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)butan-1-ol | 1367363-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(8-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)butan-1-ol
• CAS: 1367363-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: DERLDDKYUPOQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 对乙氧基苯胺 在 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 72.0h， 以35%的产率得到4-(8-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)butane-1-peroxol
  参考文献：
  名称：

  通过改进的 Skraup-Doebner-Von Miller 喹啉合成获得的不寻常的开链喹啉基过氧化氢及其醇对应物：理论研究和完整的 1H-和 13C-NMR 分配

  摘要：

  由于它们的极端不稳定性，通常很难合成和充分表征开链过氧化物，也称为过氧醇。在我们试图研究 Skraup-Doebner-Von Miller 喹啉合成机理的过程中，我们能够获得一种不寻常的开链过氧喹啉，即 4-(8-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[ c]quinolin-4-yl)butane-1-peroxol (1) 及其对应的醇，即 4-(8-ethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]quinolin-4-yl)butan- 1-ol (2) 在同一反应中作为副产物获得。尽管结构相似，但这两种化合物似乎显示出一些非常不同的物理和光谱特性。这项工作报告了这两种化合物的详细 NMR 研究以及完整的 1H 和 13 C NMR 归属。这些分配基于对这些化合物的 NMR 谱的分析，包括 1H、13 C、COSY、gHSQC 和 gHMBC。通过比较这两种化合物的

  DOI：

  10.1002/mrc.3791