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benzyl (D-manno-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)phosphinicoformate
benzyl (D-manno-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)phosphinicoformate | 126797-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (D-manno-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)phosphinicoformate
英文别名
——
CAS
126797-24-8
化学式
C
14
H
21
O
9
P
mdl
——
分子量
364.289
InChiKey
HTZVNTVVUDSPMW-FDYHWXHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl (D-manno-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)phosphinicoformate
在 lithium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到Lithium; (2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexane-1-phosphinate
参考文献:
名称:
与3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸(Kdo)有关的糖膦酸酯的合成研究。
摘要:
在尝试合成β-Kdo(2R)-2-羧基-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-D-甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-的类似物一(6)作为CMP-Kdo合成酶的抑制剂,它参与革兰氏阴性细菌外膜的脂多糖成分的生物合成,(2R)-6-(1',2'-二羟乙基) -2-乙氧基-3,4,5-三羟基-4,5:1',2'-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-talo-1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(8 )转化为(2S)-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-4,5:1',2'-二-O-异丙基罗亚基-2-乙烯基-D甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(16),但烯键断裂以产生目标羧基膦酸酯失败。在中间体(2R)-6-(1',2'-二羟乙基)-2-乙氧基-4,5-二羟基-4,5:1'上的还原-氧化-Arbuzov反应,2'-二-O-异亚丙基-D-甘露糖1-2-5-氧杂磷酰胺基-2-酮(1
DOI:
10.1016/0008-6215(89)85020-7
作为产物:
描述:
2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露呋喃糖
在
正丁基锂
、
双氧水
、
三正丁基氢锡
、
三甲胺盐酸盐
、
碳酸氢钠
、
红铝
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氘代氯仿
、
水
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 33.25h, 生成
benzyl (D-manno-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)phosphinicoformate
参考文献:
名称:
与3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸(Kdo)有关的糖膦酸酯的合成研究。
摘要:
在尝试合成β-Kdo(2R)-2-羧基-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-D-甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-的类似物一(6)作为CMP-Kdo合成酶的抑制剂,它参与革兰氏阴性细菌外膜的脂多糖成分的生物合成,(2R)-6-(1',2'-二羟乙基) -2-乙氧基-3,4,5-三羟基-4,5:1',2'-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-talo-1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(8 )转化为(2S)-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-4,5:1',2'-二-O-异丙基罗亚基-2-乙烯基-D甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(16),但烯键断裂以产生目标羧基膦酸酯失败。在中间体(2R)-6-(1',2'-二羟乙基)-2-乙氧基-4,5-二羟基-4,5:1'上的还原-氧化-Arbuzov反应,2'-二-O-异亚丙基-D-甘露糖1-2-5-氧杂磷酰胺基-2-酮(1
DOI:
10.1016/0008-6215(89)85020-7
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