5-{[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}quinolin-2(1H)-one | 850565-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-ylamino]-1H-quinolin-2-one；(+)-5-[6-Chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino]-1H-quinolin-2-one；5-[[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dihydronaphthalen-1-yl]amino]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 850565-79-6
• 化学式: C₂₄H₂₄ClF₃N₂O₃
• 分子量: 480.914
• InChiKey: UOKIAJLPKGIEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}quinolin-2(1H)-one 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.6%的产率得到5-{[6-chloro-2,5-dihydroxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050222154A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-5-{[4-(3-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-trifluoromethylpentylidene]amino}quinolin-2(1H)-one 在 四氯化钛 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63.1%的产率得到5-{[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4,7-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050222154A1

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• MULTIPLY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20080153859A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式（I）的多取代四氢萘衍生物，其生产过程以及它们作为抗炎药物的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1670458A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7659297B2
  申请人：——

  公开号：US7659297B2

  公开（公告）日：2010-02-09