2-(-o-chlorobenzoyl)quinoxaline | 105702-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(-o-chlorobenzoyl)quinoxaline
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-quinoxalin-2-ylmethanone
• CAS: 105702-36-1
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O
• mdl: MFCD29765274
• 分子量: 268.702
• InChiKey: LRWIPILGERDPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(-o-chlorobenzoyl)quinoxaline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-chlorophenyl)(2-quinoxalinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 、 2-氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(-o-chlorobenzoyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691

文献信息

• Higashino, Takeo; Takemoto, Masumi; Tanji, Ken-Ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4193 - 4201
  作者：Higashino, Takeo、Takemoto, Masumi、Tanji, Ken-Ichi、Iijima, Chihoko、Hayashi, Eisaku

  DOI：——

  日期：——
• HIGASHINO, TAKEO;TAKEMOTO, MASUMI;TANJI, KEN-ICHI;IIJIMA, CHIHOKO;HAYASHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4193-4201
  作者：HIGASHINO, TAKEO、TAKEMOTO, MASUMI、TANJI, KEN-ICHI、IIJIMA, CHIHOKO、HAYASHI+

  DOI：——

  日期：——