1,1‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis (11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1, 4]-benzodiazepin-5,11-dione] | 1201630-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,1‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis (11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1, 4]-benzodiazepin-5,11-dione]
• 英文别名: 1,1‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11as,2r)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione]；8,8‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione]；1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione]；8,8'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione]；1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione]；1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis(11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine-5,11-dione]；(6aS,8R)-3-[3-[[(6aS,8R)-8-hydroxy-2-methoxy-6,11-dioxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-8-hydroxy-2-methoxy-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 1201630-44-5
• 化学式: C₄₁H₆₀N₄O₁₂Si₂
• 分子量: 857.118
• InChiKey: PILYCBNAKARLNC-QGTOFTNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  1008.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis (11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1, 4]-benzodiazepin-5,11-dione] 在 四氢吡咯 、 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.31h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。

  公开号：

  WO2014057073A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1‘-[[(propane-1,3-diyI) dioxy]bis(1 laS, 2R) -2-(tert-butyldimethylsllyloxy)- 7-methoxy-1,2,3, 10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2, 1-c][1,4]-benzodiazepin-5,11-dione] 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1‘-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis (11aS,2R)-2-hydroxy-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1, 4]-benzodiazepin-5,11-dione]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  从A中选择的化合物及其盐和溶剂合物。

  公开号：

  WO2015052321A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINE
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2015052535A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that binds to CD22, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to SEQ ID NO. 1.

  将特定PBD二聚体与结合到CD22的抗体结合，该抗体包括具有根据SEQ ID NO. 1序列的VH结构域。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2015052532A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Conjugates of specific PBD dimers with an antibody that binds to PSMA, the antibody comprising a VH domain having the sequence according to any one of SEQ ID NOs. 1, 3, 5, 7, 8, 9, or 10, optionally further comprising a VL domain having the sequence 5 according to any one of SEQ ID NOs. 2, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, or 18.

  将特定PBD二聚体与结合到PSMA的抗体结合，该抗体包括具有根据SEQ ID NOs之一的序列的VH结构域，选择性地进一步包括具有根据SEQ ID NOs之一的序列的VL结构域。 2, 4, 6, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17或18。
• [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015159076A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies and conjugates thereof. Conjugates comprising pyrrolobenzodiazepines (PBDs) having a labile protecting group in the form of a linker to the antibody are described.

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。
• [EN] ANTIBODIES AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2015155345A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This application provides antibodies and antigen binding fragments thereof which are capable of specifically binding the 5T4 cell surface antigen, antibody-drug conjugates, and antibody-imaging agent conjugates, as well as means and methods for producing and using them.

  该应用程序提供了能够特异性结合5T4细胞表面抗原、抗体药物偶联物以及抗体成像剂偶联物的抗体及其抗原结合片段，以及生产和使用它们的方法和手段。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES USED TO TREAT PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES UTILISÉES POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011130616A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Pyrrolobenzodiazepine dimers I having a C2-C3 double bond and an aryl group at the C2 position on one monomer unit, and a C2-C3 double bond and either a conjugated double or triple bond at the C2 position or an alkyl group at the C2 position on the other monomer unit, and conjugates of these compounds.

  吡咯苯并二氮杂环二聚体I在一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的芳基基团，在另一个单体单元上具有C2-C3双键和C2位置上的共轭双键或三键或C2位置上的烷基基团，以及这些化合物的共轭物。