6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline | 1395894-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
• CAS: 1395894-91-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: QFETYPJBPRWDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-tosyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinolines from N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation

  摘要：

  A series of substituted quinolines have been synthesized in moderate to good yields (55-81%) from easily available substrates N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.047