1,1-diethoxyethyl methallyl ether | 251942-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxyethyl methallyl ether
• 英文别名: 3-(2,2-Diethoxyethoxy)-2-methylprop-1-ene
• CAS: 251942-44-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: DXTMRVRPYTXVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxyethyl methallyl ether 在 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Methyl-4,29-dioxa-1,17-diazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  C12，N13杂环桥联稠合茚并吡咯并咔唑的合成。

  摘要：

  茚并吡咯并咔唑4a（吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物）的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化，得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12，N13桥联的四氢呋喃，吡喃和二恶烷化合物10-13。

  DOI：

  10.1021/jo0108360
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxyethanol 在 sodium hydride 、 3-氯-2-甲基丙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1,1-diethoxyethyl methallyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bridged indenopyrrolocarbazoles

  摘要：

  本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑，其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。

  公开号：

  US06359130B1