Cyclobuta[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole, tetrahydro-2,2,5,5-tetramethyl- | 61845-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclobuta[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole, tetrahydro-2,2,5,5-tetramethyl-
• 英文别名: trans 1,2,3,4-bis(isopropylidenedioxy)-cyclobutane；anti-dimeres Dioxol
• CAS: 61845-71-4；110549-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: KFSMZKWPLPJCCN-SOSBWXJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobuta[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole, tetrahydro-2,2,5,5-tetramethyl- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis,trans,cis-Tetrahydroxycyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Mattay,J. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 577 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-[1,3]dioxole 、 苯甲腈 以 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Cyclobuta[1,2-d:3,4-d']bis[1,3]dioxole, tetrahydro-2,2,5,5-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  芳烃与烯烃的光反应中的选择性和电荷转移：1.取代与环加成

  摘要：

  在芳烃与烯烃的光反应中，反应方式强烈取决于起始原料之间的电荷转移。如果电子转移成为能动性，即根据Rehm-Weller公式，如果ΔG

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96635-9

文献信息

• 2.2-Dimethyl-1.3-dioxol und Z-Bis-trimethylsiloxy-äthylen als cyclophile mit nucleophilem charakter bei photochemischen (2+2) und thermischen (4+2)-cycloadditionen
  作者：H.-D. Scharf、J. Mattay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71344-x

  日期：1976.9
• Mattay, Jochen; Runsink, Jan; Piccirilli, Joseph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 15 - 20
  作者：Mattay, Jochen、Runsink, Jan、Piccirilli, Joseph A.

  DOI：——

  日期：——