7,7,7-trifluoro-6-oxoheptanoyl chloride | 201423-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,7-trifluoro-6-oxoheptanoyl chloride
• CAS: 201423-78-1
• 化学式: C₇H₈ClF₃O₂
• 分子量: 216.588
• InChiKey: BTXSPQBMSIMFEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-trifluoro-6-oxoheptanoyl chloride 、 苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到7,7,7-trifluoro-6-oxo-N-phenylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  各种锌结合基团对组蛋白脱乙酰基酶1-11的抑制作用

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）具有裂解多种蛋白质中ε - N-乙酰化赖氨酸残基的乙酰基的能力。鉴于人类细胞包含成千上万个不同的乙酰化赖氨酸残基，HDACS可以调节多种过程，包括某些与癌症和神经退行性疾病等疾病有关的过程。在这里，我们报告了一系列化合物的合成和体外生化分析，包括已知的抑制剂以及新颖的化学型，这些化合物结合了新的锌结合域。通过评估针对所有11种重组人HDAC的化合物集合，我们发现三氟甲基酮官能团可有效抑制Zn 2+的所有四个亚类依赖的HDAC。用两种不同的支架观察到有效的抑制作用，证明了三氟甲基酮部分作为锌结合基序的效率。有趣的是，我们还将硅烷二醇确定为锌结合基团，对于将来开发非I-异羟肟酸酯I类和IIb B类HDAC抑制剂具有潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300433
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 7,7,7-trifluoro-6-oxoheptanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  各种锌结合基团对组蛋白脱乙酰基酶1-11的抑制作用

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）具有裂解多种蛋白质中ε - N-乙酰化赖氨酸残基的乙酰基的能力。鉴于人类细胞包含成千上万个不同的乙酰化赖氨酸残基，HDACS可以调节多种过程，包括某些与癌症和神经退行性疾病等疾病有关的过程。在这里，我们报告了一系列化合物的合成和体外生化分析，包括已知的抑制剂以及新颖的化学型，这些化合物结合了新的锌结合域。通过评估针对所有11种重组人HDAC的化合物集合，我们发现三氟甲基酮官能团可有效抑制Zn 2+的所有四个亚类依赖的HDAC。用两种不同的支架观察到有效的抑制作用，证明了三氟甲基酮部分作为锌结合基序的效率。有趣的是，我们还将硅烷二醇确定为锌结合基团，对于将来开发非I-异羟肟酸酯I类和IIb B类HDAC抑制剂具有潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300433