2,5-bis(2-methylallyloxy)hex-3-yne | 1193378-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis(2-methylallyloxy)hex-3-yne
• CAS: 1193378-68-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: KGZQMFCEJIERNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-methylallyloxy)hex-3-yne 在 [1,3-二氢-1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2H-咪唑-2-亚基](3-苯基-1H-茚-1-亚基)(三环己基膦)二氯化钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2,4-dimethyl-3-(3-(2-methylallyloxy)but-1-en-2-yl)-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  钌-茚基配合物催化二烯炔的化学发散复分解：实验和计算研究

  摘要：

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，

  DOI：

  10.1002/chem.200900976
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2,5-二醇 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2,5-bis(2-methylallyloxy)hex-3-yne
  参考文献：
  名称：

  钌-茚基配合物催化二烯炔的化学发散复分解：实验和计算研究

  摘要：

  进行了一项关于使用钌-茚基络合物形成环化合物的烯炔复分解反应的研究。通过使用带有各种膦和N-杂环卡宾（NHC）配体的钌-茚基络合物，已对数个1,11-dien-6-ynes进行了钌复分解环化。有趣的是，对于某些底物，发生化学发散性复分解，并且是所用催化剂的功能。这导致我们使用实验观察结果和DFT计算来研究这些系统中竞争明显的“ ene-then-yne”或“ yne-then-ene”反应途径。实验和计算研究发现吻合良好，可以得出结论，对于含膦催化剂，仅采用“烯-然后-炔”途径。另一方面，

  DOI：

  10.1002/chem.200900976