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1-fluoro-2-(3-phenylprop-1-enyl)benzene | 209865-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-fluoro-2-(3-phenylprop-1-enyl)benzene
英文别名
——
1-fluoro-2-(3-phenylprop-1-enyl)benzene化学式
CAS
209865-39-4
化学式
C15H13F
mdl
——
分子量
212.267
InChiKey
ILDJKLRDWJXDKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-2-(3-phenylprop-1-enyl)benzene 在 potassium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到2-苄基-1-苯并噻吩
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Method for the Synthesis of Benzo[b]thiophenes from o-Halovinylbenzenes and K2S via Direct SNAr-Type Reaction, Cyclization, and Dehydrogenation Process
    摘要:
    A new, highly efficient procedure for the synthesis of benzothiophenes from easily available o-halovinylbenzenes and potassium sulfide has been developed. The reaction tolerated a wide range of functionalities, and various 2-substituted benzo[b]thiophenes are provided in the high yields in the absence of a transition-metal catalyst.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339289
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟溴苄potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1-fluoro-2-(3-phenylprop-1-enyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Transition-Metal-Free Method for the Synthesis of Benzo[b]thiophenes from o-Halovinylbenzenes and K2S via Direct SNAr-Type Reaction, Cyclization, and Dehydrogenation Process
    摘要:
    A new, highly efficient procedure for the synthesis of benzothiophenes from easily available o-halovinylbenzenes and potassium sulfide has been developed. The reaction tolerated a wide range of functionalities, and various 2-substituted benzo[b]thiophenes are provided in the high yields in the absence of a transition-metal catalyst.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339289
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