(+/-)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-4β-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanemethanol | 112459-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-4β-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanemethanol
• 英文别名: (+/-)-2α,3α-[(dimethylmethylene)dioxy]-4β-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanemethanol；tert-butyl N-[(3aS,4R,5R,6S,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]carbamate
• CAS: 112459-52-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₆
• 分子量: 359.463
• InChiKey: ZNGUUUXKPBABME-MRTXSQPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-4β-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanemethanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(+/-)-4β-amino-2α,3α,5β-trihydroxy-1β-cyclopentanemethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (+/-)-2α,3α-<(dimethylmethylene)dioxy>-4β-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5β-tert-butoxy-1β-cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic 6'.beta.-hydroxyaristeromycin. A hydroxycarbocyclic analog of adenosine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a001

文献信息

• CHEIKH, AZZOUZ BEN;CRAINE, LESLIE E.;RECHER, SCOTT G.;ZEMLICKA, JIRI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 929-936
  作者：CHEIKH, AZZOUZ BEN、CRAINE, LESLIE E.、RECHER, SCOTT G.、ZEMLICKA, JIRI

  DOI：——

  日期：——