2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-13-acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester | 238412-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-13-acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
• CAS: 238412-87-8
• 化学式: C₄₀H₇₈O₁₀Si
• 分子量: 747.139
• InChiKey: BIRGCSJTVIJSHH-IHFAQMMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-13-acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R,6S,7S,9S,10S,11S)-3,13-diacetoxy-9-hydroxy-7,11-dimethoxy-2,6,10-trimethyl-1-((R)-1-methyl-3-oxo-propyl)-tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,12R,13R,14R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3,7-dimethoxy-13-(4-methoxy-benzyloxy)-4,8,12,14-tetramethyl-11-oxo-pentadecyl ester 在 samarium diiodide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,4R,5S,7S,8S,11R,12S,13R,14R)-13-acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-4,8,12,14-tetramethyl-pentadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Relative and Absolute Stereochemistry of Mycalolides, Bioactive Macrolides from the Marine Sponge Mycale magellanica¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990817w