2-(4-N-ethylaminophenyl)-6-methylquinoline | 1260229-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-N-ethylaminophenyl)-6-methylquinoline
• 英文别名: N-ethyl-4-(6-methylquinolin-2-yl)aniline
• CAS: 1260229-95-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: WTUAMHFRSCVHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-6-methyl-2-(p-nitrophenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-(4-N-ethylaminophenyl)-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-（2-氧吡咯烷基-1）-1,1,2,3,4-四氢喹啉的转化，BiCl3催化的三组分Povarov反应的环加合物：氧化和还原过程向新的具有潜在生物活性的2-芳基喹啉衍生物

  摘要：

  报告了新系列的2-芳基-4-（2-氧代吡咯烷基-1）-1、2、3、4-四氢喹啉及其芳香族类似物2-芳基喹啉的合成及光谱表征。研究发现，使用BiCl 3催化的4-硝基苯甲醛或2-萘基羧基醛，苯胺和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮之间的三组分Povarov反应可以轻松制备取代的四氢喹啉前体，并且可以通过氧化和还原过程将其转化为潜在的具有生物活性的2-芳基喹啉衍生物，在C-4位置未被取代。所有一组（四氢）喹啉均通过IR，1 H和13 C-NMR光谱表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.441