(E,Z)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide | 1301168-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,Z)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide
• CAS: 1301168-99-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: LOMHWERJESOWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E,Z)-4-allyloxy-1-(pyridin-2-yl)hept-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 5-prop-1-enyloxolan-2-one 在 三甲基铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 以57%的产率得到(E,Z)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylhept-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c