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gallium acetate | 2571-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
gallium acetate
英文别名
gallium(III) triacetate;gallium(III) acetate;galium acetate;acetic acid ; gallium acetate;Essigsaeure; Galliumacetat;gallium(3+) acetate;Ga(OAc)3;Gallium;acetate
gallium acetate化学式
CAS
2571-06-4
化学式
3C2H3O2*Ga
mdl
——
分子量
246.857
InChiKey
BQWNEKLLBBVKDH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.62
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gallium acetate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 gallium(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    Centola, G., C.II, 9 Congr. internac. Quim. pura apl. 3 {1934} Grupo 2, Secc. A,B, S. 236, 237, 238, 1936, p. 2322
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐galium(III) nitrate monohydrate 反应 2.0h, 以97.6%的产率得到gallium acetate
    参考文献:
    名称:
    杂金属钯(II)-铟(III)和-镓(III)乙酸盐桥接的配合物:均相炔烃和烯烃加氢反应的合成,结构和催化性能
    摘要:
    研究了Pd 3(OOCMe)6与乙酸铟(III)和乙酸镓(III)的反应,以制备新的基于Pd II的具有13族金属的杂金属羧酸盐配合物。合成了异氰酸钯(II)-铟(III)乙酸盐桥接的配合物Pd(OOCMe)4 In(OOCMe)(1)和Pd(OOCMe)4 In(OOCMe)·MeCOOH(1a),并通过X-射线晶体学和扩展的X射线吸收精细结构,呈固态和溶液状态。由Pd 3(OOCMe)6反应形成的类似Pd-Ga杂金属配合物大气压化学电离质量和UV-vis光谱法证明,用乙酸镓(III)稀释在乙酸溶液中时,在较高浓度和固态下不稳定。络合物1在乙酸,乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺溶液中催化液相选择性的苯乙炔和苯乙烯加氢(H 2在20°C下1个大气压),而在炔烃和烯烃加氢之前不会形成Pd金属停止了。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b01313
  • 作为试剂:
    描述:
    对二甲苯V(acac)3 、 platinum(II) acetate 、 gallium acetate 氧气溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 对苯二甲酸对醛基苯甲酸对甲基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Process and Catalyst for Oxidizing Aromatic Compounds
    摘要:
    用于将取代芳香族原料转化为含取代芳香族羧酸衍生物的氧化产物的催化组合物至少包含两种金属或金属元素,其中至少一种是钯、铂、钒或钛,而至少一种是第5、6、14或15组金属或金属元素。一种氧化取代芳香族原料的方法包括在液体反应混合物中,在存在这样的催化组合物的情况下,将原料与氧接触。
    公开号:
    US20090069594A1
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文献信息

  • Synthesis of Triple-Stranded Complexes Using Bis(dipyrromethene) Ligands
    作者:Zhan Zhang、David Dolphin
    DOI:10.1021/ic101694z
    日期:2010.12.20
    β,β′-linked bis(dipyrromethene) ligand with Fe3+ or Co3+ led to noninterconvertible triple-stranded helicates and mesocates. In the present context, a stable α-free ligand 2 has been developed and complexation of ligands 1 and 2 with diamagnetic Co3+, Ga3+, and In3+ has been studied. The triple-stranded M213 (M = Ga, In) and M223 (M = Co, Ga, In) complexes were characterized using matrix-assisted laser
    不含α,β,β'的双(二吡咯亚甲基)配体与Fe 3+或Co 3+的反应导致不可互变的三链螺旋体和中链体。在本文中,已经开发了稳定的无α配体2,并且已经研究了配体1和2与抗磁性Co 3+,Ga 3+和In 3+的络合。该三链中号2 1 3(M =)和M 2 2 3(M = CO,),使用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱进行了表征,1H NMR和UV-vis光谱学和X射线晶体学。再次,1 H NMR分析表明在该属定向的组装物中均产生了三链螺旋体和中链体。与我们先前对惰性Co 3+配合物的发现一致,可变温度NMR光谱表明,不稳定的In 3+的三链螺旋和内消旋体在溶液中也不会互变。但是,M 2 2 3的非对映选择性发现配合物随着反应温度的升高而改善。两者合计,这项研究补充了聚(二吡咯亚甲基)配体的配位化学,并提供了进一步的洞察力的螺旋体和中链球体形成的见解。
  • 一种texaphyrin-叶酸螯合物及其制备方法与应用
    申请人:弗兰克·杰瑞·拉罗德
    公开号:CN113292578A
    公开(公告)日:2021-08-24
    本发明属于化学合成物技术领域,涉及一种texaphyrin‑叶酸螯合物及其制备方法与应用,该Texaphyrin‑叶酸盐螯合物(Texaphyrin‑folate conjugate),其包含Texaphyrin,Texaphyrin衍生物或Texaphyrin同系物以共价键与叶酸或叶酸衍生物的O‑(烷基基)二氨基苯酚生物结合的螯合物。本发明所述的Texaphyrin‑叶酸盐螯合物或纳米颗粒用于治疗的应用,包括放射增敏,放射疗法,光热疗法。还可用于医学成像,包括MRI,双光子,SPECT,PET,CT,荧光和超声。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ga: MVol., 30, page 68 - 69
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hexaaquagallium Hexahydrogenhexamolybdocobaltate(III) Decahydrate
    作者:K. Panneerselvam、M. Soriano-García、S. Holguin-Quiñones、E. M. Holt
    DOI:10.1107/s0108270195017161
    日期:1996.7.15
    The structure of hexaaquagallium(III) hexahydrogen-tetracosaoxocobalt(III)hexamolybdate decahydrate, [Ga-(H2O)(6)][Co(OH)(6)Mo6O18].10H(2)O, includes a polyanion with the so-called Anderson structure, of general formula H-6[X(n+)Mo(6)O(24)]((6-n)-) (X is a heteroatom), where all the O atoms in the central XO(6) octahedron are protonated. The Ga3+ ion is coordinated by six water molecules and the Co3+ ion by six O atoms. Both ions are located at inversion centers.
  • Kaziev; Dutov; Quinones, Saul H., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2003, vol. 48, # 7, p. 972 - 976
    作者:Kaziev、Dutov、Quinones, Saul H.、Bel'skii、Zavodnik、De Ita, Antonio
    DOI:——
    日期:——
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