4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚) | 79-97-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚)
• 中文别名: 2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷；4,4'-异亚丙基二邻甲酚；双酚C；4,4''-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚)；2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷；4,4"-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚)；双酚-C同义词：2,2'-双(3-甲基4-羟基苯基)丙烷。；双酚 C；α-甲基-4-[(2-氧代甲氧羰基环戊基)甲基]苯乙酸丙酯；4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯甲醚)；2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷 (双酚C)
• 英文名称: 2,2-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane
• 英文别名: 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan；bisphenol C；BPC；dimethyl bisphenol A；4-[2-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan-2-yl]-2-methylphenol；4,4'-isopropylidenedi-o-cresol
• CAS: 79-97-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• mdl: MFCD00002232
• 分子量: 256.345
• InChiKey: YMTYZTXUZLQUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(lit.)
• 沸点：
  238-240 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0421 (rough estimate)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• LogP：
  4.11 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预期癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……。使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。 /Poisons A and B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

LD50 小鼠 静脉注射 25 毫克/千克

LD50 Mouse Intravenous 25 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907299090
• RTECS号：
  GP1750000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存在阴凉处。

SDS

2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 79-97-0
俗名： 4,4'-Isopropylidenedi-o-cresol
2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C17H20O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
139°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:25 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: GP1750000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2,2-双(4-羟基-3-甲苯基)丙烷 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：阻燃剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-Isopropenyl-2-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kahovec,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1986 - 1994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 硫酸 、 甲苯 、 十二硫醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-甲基苯酚)
  参考文献：
  名称：

  ビスフェノールの製造方法、及び、ポリカーボネート樹脂の製造方法

  摘要：

  在生成双酚类化合物的反应中，从芳香族醇和酮或醛生成双酚类化合物的反应中，缩短生成双酚类化合物的反应时间，改善生成双酚类化合物的选择性，并获得具有良好色调的双酚类化合物的制备方法。将含有芳香族醇的有机相和含有硫酸的水相在油水分离的状态下，使芳香族醇生成芳香族醇磺酸，得到含有芳香族醇磺酸的反应生成液的步骤（1），将含有芳香族醇磺酸的反应生成液与酮或醛混合，在芳香族醇磺酸存在下，从芳香族醇和酮或醛生成双酚类化合物的步骤（2），包括制备双酚类化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019099581A

文献信息

• Redox‐Neutral Coupling between Two C(sp ³ )−H Bonds Enabled by 1,4‐Palladium Shift for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Ronan Rocaboy、Ioannis Anastasiou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201908460

  日期：2019.10.7

  secondary C-H bonds, which are adjacent to an oxygen or nitrogen atom on one side, and benzylic or adjacent to a carbonyl group on the other side. A variety of valuable fused heterocycles were obtained from easily accessible ortho-bromophenol and aniline precursors. The second C-H bond cleavage was successfully replaced with carbonyl insertion to generate other types of C(sp3 )-C(sp3 ) bonds.

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。
• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• Method for the preparation of aromatic chloroformates
  申请人：Davis Charles Gary

  公开号：US20060293535A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.

  一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括，将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中，以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下，以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
• Extended line emission around seven radio-loud quasars at redshift z ∼ 2
  作者：R. J. Wilman、R. M. Johnstone、C. S. Crawford

  DOI：10.1046/j.1365-8711.2000.03453.x

  日期：2000.9

  We present near-infrared spectra of seven radio-loud quasars with a median redshift of 2.1, five of which were previously known to have Lyα nebulae. Extended [O iii] λ5007 and Hα emission are evident around six objects, at the level of a few times 10−16 erg cm−2 arcsec−2 s−1 within ≃2 arcsec of the nucleus (≡16 kpc in the adopted cosmology). Nuclear [O ii] λ3727 is detected in three of the five quasars studied at this wavelength and clearly extended in one of them.The extended [O iii] tends to be brighter on the side of the nucleus with the stronger, jet-like radio emission, indicating at least that the extranuclear gas is distributed anisotropically. It is also typically redshifted by several hundred km s−1 from the nuclear [O iii], perhaps because of the latter being blueshifted from the host galaxy's systemic velocity. Alternatively, the velocity shifts could be due to infall (which is suggested by linewidths ∼1000 km s−1 FWHM) in combination with a suitable dust geometry. Lyα/Hα ratios well below the case B value suggest that some dust is present.Photoionization modelling of the [O iii]/[O ii] ratios in the extended gas suggests that its pressure is around or less than a few times 107 cm−3 K; any confining intracluster medium is thus likely to host a strong cooling flow. A comparison with lower redshift work suggests that there has been little evolution in the nuclear emission-line properties of radio-loud quasars between redshifts 1 and 2.

  我们展示了七个射电强类星体（具有2.1的中值红移）的近红外光谱，其中五个已知具有Lyα星云。六个天体周围显示出延展的[O iii] λ5007和Hα发射，位于核区≃2角秒（采用的宇宙学中的16千秒差距）内，亮度水平为每平方角秒每秒几乘以10^-16 尔格/平方厘米。在研究的五个类星体中，有三个在其波长上探测到了核区的[O ii] λ3727，其中一个明显延展。延展的[O iii]在具有较强类喷流射电发射的核区一侧更亮，表明至少非核区气体呈各向异性分布。它通常相对于核区[O iii]有数百公里每秒的红移，可能是由于后者相对于宿主星系的系统速度发生蓝移。或者，速度偏移可能是由于合并（由线宽≈1000公里每秒 FWHM 提示）结合适当的尘埃几何结构所致。远低于B值情况的Lyα/Hα比率表明存在一些尘埃。对延展气体中[O iii]/[O ii]比率的 photoionization 建模表明其压力约为或小于几乘以10^7 厘米^-3 K；因此，任何限制的星系团介质都可能伴随强烈的冷却流。与低红移工作的比较表明，在红移1到2之间，射电强类星体的核区发射线特性几乎没有演化。
• Process for producing polycarbonate oligomer and process for producing polycarbonate resin from the same
  申请人：——

  公开号：US20040162439A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A process for producing an aromatic polycarbonate oligomer according to an interfacial polymerization method comprising reacting an aqueous solution of a bisphenol compound and phosgene in the presence of an organic solvent in a reactor, removing reaction heat by cooling, utilizing vaporization latent heat of the organic solvent to be used, cooling vaporized organic solvent through a condenser and returning an exhaust gas from the condenser to the reactor and a process for producing an aromatic polycarbonate resin used the same.

  根据界面聚合法生产芳香族聚碳酸酯寡聚物的过程，包括在反应器中将双酚化合物的水溶液与光气在有机溶剂的存在下进行反应，通过冷却来移除反应热，利用所用有机溶剂的蒸发潜热，通过冷凝器冷却蒸发的有机溶剂，并将冷凝器的排气返回到反应器中，以及使用相同方法生产芳香族聚碳酸酯树脂的过程。

表征谱图